De amerikanske myndigheder har godkendt Novo Nordisks slankepille, hvilket giver den danske medicinalproducent et stort løft på det hurtigt voksende marked for behandling af fedme og en fordel over rivalen Eli Lilly.
Den amerikanske Food and Drug Administration godkendte mandag en daglig oral version af Wegovy, der indeholder 25 milligram semaglutid, det samme aktive stof som bruges i Novos injicerbare Wegovy og Ozempic. Det er den første pille, der er godkendt i USA, specifikt til behandling af fedme.
Første orale behandling for fedme i USA
Godkendelsen kommer, mens Novo forsøger at genvinde markedsandele efter at have tabt terræn til Eli Lillys injicerbare lægemiddel Zepbound. Investorerne tog imod nyheden og sendte Novos amerikansk-noterede aktier op omkring 8 % i den lange handel.
I et sen klinisk forsøg mistede patienter, der tog p-pillen, i gennemsnit 16,6 % af deres kropsvægt over 64 uger, sammenlignet med 2,7 % for dem på placebo. Lægemidlet blev godkendt til voksne med fedme eller overvægt, som også har mindst én relateret helbredstilstand.
Appellering til patienter, der er tilbageholdende med at bruge injektioner
Novo sagde, at p-pillen kunne udvide adgangen til behandling betydeligt ved at appellere til patienter, der er tilbageholdende med at bruge injektioner. Analytikere vurderer, at orale vægttabsmidler kan udgøre omkring 20% af markedet i 2030.
Virksomheden planlægger at lancere pillen i begyndelsen af januar med produktion baseret i USA. Eli Lillys konkurrerende slankepille, orforglipron, kan få FDA-godkendelse allerede næste forår.
